Сегодня нижняя палата российского парламента приняла в третьем чтении поправки в Налоговый кодекс РФ. Теперь он дополнен статьей о размерах пошлины за госрегистрацию лекарственных препаратов.
Поправки разделяют пошлину, которая составит 300 тыс. рублей, на две составляющие. Отдельно нужно буде заплатить за проведение экспертизы документов для разрешения на проведение клинического исследования и этической экспертизы - 75 тыс. рублей и за экспертизу качества лекарственного средства для медицинского применения - 225 тыс. рублей.
Отметим, что до настоящего времени госпошлина за регистрацию лекарственных средств составляла 2 тыс. рублей, а взимание платы за проведение экспертных работ осуществлялось на договорной основе.
При внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению ЛП нужно будет заплатить госпошлину в 50 тыс. рублей, при внесении изменений в состав ЛП для медприменения - 100 тыс. рублей. За выдачу международного клинического исследования пошлина устанавливается в размере 200 тыс. рублей, пишет БалтИнфо.
«Переход к новой системе контроля за ценообразованием должен включать запрет на продажу препаратов, цены на которые не были зарегистрированы в отведенный срок, и изъятие в пользу государства доходов от завышенных цен и необоснованных торговых надбавок. В условиях посткризисного периода мы не можем позволить недобросовестным компаниям и их владельцам наживаться на безвыходности больных людей», - отмечает Татьяна Яковлева, член Комитета ГД по охране здоровья.
Расторжение брака в России подорожает в два раза 
Налог на недвижимость в Псковской области будет постепенно расти